Estudio de la eficacia del método Biofeedback combinado al método Kegel en la rehabilitación de la incontinencia urinaria de esfuerzo posparto en las mujeres primiparas

Abstract

Objetivos El objetivo principal de este trabajo es evaluar la eficiencia del programa de rehabilitación compuesto del método Kegel combinado al biofeedback en la incontinencia urinaria de esfuerzo en las mujeres primíparas después del parto. Metodología Se trata de un estudio experimental tipo ensayo clínico aleatorizado. El estudio se desarrollará sobre 10 semanas, cuya 8 semanas de aplicación del tratamiento. Tendremos una muestra de 20 participantes, pacientes del centro hospitalario de Poissy-Saint Germain en Laye (Francia), diagnosticadas de incontinencia urinaria de esfuerzo posparto, que participaran voluntariamente. Para el desarrollo del estudio será repartidas en dos grupos: un grupo de intervención y un grupo de control. El grupo de intervención aplicara los ejercicios de kegel así como el método biofeedback, mientras que el grupo control solo aplicara los ejercicios de kegel. Se realizara una valoración inicial, inter media y al final del estudio (8 semanas). Limitaciones del estudio Uno de los problemas principales que seria una limitación por el estudio, podría ser el abandono del estudio por parte de las participantes por falta de adherencia al tratamiento. Pensando que afectara mas a las participantes del grupo control, porque no podrán controlar su evolución gracias al biofeedback.

Objective The main objective of this work is to evaluate the efficiency of the rehabilitation program composed of the Kegel method combined with biofeedback in stress urinary incontinence in primiparous women after childbirth. Methodology This is an experimental study, type randomized clinical trial. The study will take place over 10 weeks, of which 8 weeks of application of the treatment. We will have a sample of 20 participants, patients from the Poissy-Saint Germain en Laye hospital center (France), diagnosed with postpartum stress urinary incontinence, who voluntarily participated. For the development of the study it will be divided into two groups: an intervention group and a control group. The intervention group applied the kegel exercises as well as the biofeedback method, while the control group only applied the kegel exercises. An initial, intermediate (4 weeks), and final (8 weeks) study evaluation will be made. Limitation: One of the main problems that would be a limitation by the study could be the abandonment of the study by the participants due to lack of adherence to the treatment. Thinking that it will affect more the participants of the control group, because they will not be able to control their evolution thanks to biofeedback.