Eficacia del tratamiento de fisioterapia con GAH comparando al tratamiento convencional respecto a las hemorroides de grado I y II

Abstract

Introducción: Las hemorroides se consideran como unas de las enfermedades las más frecuentes del Norte. Vienen de la congestión de las almohadillas vasculares del canal anal. Los tratamientos son farmacéuticos, médicos o quirúrgicos, según sus grados. Objetivo: Evaluar la eficacia de un programa de GAH combinando con el tratamiento convencional para disminuir los síntomas de las hemorroides de grado I y II. Metodología: El estudio se desarrolla en Montpellier, en Francia. La investigación se divide en dos partes: la primera es un modelo de ensayo clínico aleatorizado, cuantitativo, experimental, y transversal mientras que la segunda es un modelo observacional y longitudinal. Dos grupos están establecidos al azar, con 15 participantes en cada uno. Un grupo sigue, durante 3 meses, dos veces por semana, unas sesiones de GAH supervisadas por dos fisioterapeutas, además de seguir un tratamiento convencional de hemorroides. El segundo grupo, de control, hace únicamente el tratamiento convencional. El dolor y la calidad de vida de los participantes se evaluarán respectivamente con la EVA y el SF36, al inicio, a los 3 meses de intervención y al final de esta. Limitaciones: La falta de adherencia al tratamiento y la subjetividad del dolor.

Introduction: Hemorrhoids are ones of the commonest diseases of the Northern Countries. They consist of the crushing’s congestion in the anal canal. Depending on the affectation, three different treatments can be prescribed: the pharmaceutical, the medical or the surgical. Objectives: Evaluate the effectiveness of a Hypopresive Method (HM) combine to conventional treatment for reduce hemorrhoids symptom’s for grade I and II. Methods: This study is carried out in Montpellier, in France. It comprises two different parts: the first one is randomized, quantitative, experimental and transversal whereas the second one is observational and longitudinal. Two groups are made randomly, with 15 patients in each one. The experimental group is going to follow for three months, two times a week, a session of HM in addition of the conventional treatment whereas the controlled group is only going to follow the conventional treatment for hemorrhoids. The pain and the quality of life of the participants will be evaluated with the VNS (visual numeric scale) y the SF36, at the beginning, after three month of intervention and at the end of the study. Limitations: the lack of adherence to treatment and the subjectivity when facing pain.