Eficàcia de la teràpia amb aigua de mar isitònica nebulitzada en pacients amb MPOC. Beneficis respecte a l'ús del sèrum fisiològic convencional

Abstract

Objectius: Establir l’eficàcia del tractament, en quant a la millora de la qualitat de vida relacionada amb la salut (CVRS) que podem obtenir, efectuant nebulitzacions amb aigua de mar isotònica versus el sèrum fisiològic, en pacients crònics respiratoris amb MPOC. Secundàriament vol determinar si hi ha una millora subjectiva de la tolerància a l’exercici físic, una reducció significativa dels símptomes, de les aguditzacions amb els conseqüents ingressos hospitalaris i una reducció de la despesa farmacèutica. - Metodologia: Assaig clínic aleatoritzat a doble cec sobre 3 grups (aigua de mar, sèrum fisiològic i placebo) de 60 pacients d’atenció primària diagnosticats de MPOC moderada segons els criteris GOLD que hagin superat els criteris d’inclusió i exclusió. Les teràpies s’autoadministraran al propi domicili. Els resultats seran avaluats mitjançant els següents instruments: el CRQ (Chronic Respiratory Questionnaire), l’escala de dispnea del British Medical Research Council (MRC), la prova de la marxa de 6 minuts, espirometria, analítica, gasometria arterial i pulsioximetria. - Limitacions de l’estudi: Manca de participació, incompliment terapèutic, abandonament de l’hàbit tabàquic durant el tractament i pèrdues per temporalitat.

Objectives: To establish the effectiveness of treatment in terms of improved Health-related quality of life (HRQoL) we can get, carrying out fogging seawater versus isotonic saline solution in chronic respiratory patients with moderate COPD. Secondly wants to determine if there is a subjective improvement in exercise tolerance, a significant reduction of symptoms, of exacerbations and reduced drug costs. - Methodology: Randomized double-blind clinical trial on 3 groups (seawater, saline and placebo) of 60 patients attended at primary care health centers, diagnosed with moderate COPD according to GOLD criteria that have passed 4 inclusion and exclusion criteria. Therapies are administered in the patient's homes. The results will be evaluated using the following means: the CRQ (Chronic Respiratory Questionnaire), dyspnea scale of the British Medical Research Council (MRC), the 6-minute walk test, spirometry, blood analysis, pulse oximetry and arterial blood gas (ABG) test. - Limitations of the study: Lack of participation, therapeutic failure, quitting smoking during treatment and temporality losses.